Laboratório: SCHERING-PLOUGH
Modelo: Temodal 250 mg com 5 sachês com 1 cápsula por sachê
Disponibilidade: Em estoque
R$ 7.295,00

Qtd

Temodal® é indicado para o tratamento de pacientes com:

  • Um tipo de tumor cerebral chamado glioblastoma multiforme, recém-diagnosticado, em tratamento combinado com radioterapia, seguido de tratamento com Temodal® isoladamente (monoterapia).
  • Tumores cerebrais como glioma maligno, glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, que apresentam recidiva ou progressão após tratamento padrão.
  • Temodal® também é indicado no tratamento de pacientes com melanoma maligno metastático.

*Consulte a Bula para mais informações e detalhes sobre o medicamento Temodal®.


Princípio Ativo: Temozolomida

Apresentação: 250 mg com 5 sachês com 1 cápsula por sachê

Laboratório: Schering-Plough

Conservação: Temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C)

Registro M.S: 1661400090053

(Venda somente com prescrição médica. Sem imagem do produto. Determinação da ANVISA RDC 96/2008)

Bula
Detalhes do Produto SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 1
TEMODAL®
temozolomida
Formas farmacêuticas, vias de administração e apresentações
Cápsulas – via de administração oral.
Pó liofilizado para reconstituição – via de administração em infusão intravenosa.
TEMODAL 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg ou 250 mg – em frasco contendo 5
cápsulas.
TEMODAL 100 mg, pó liofilizado para injeção – em 1 frasco-ampola.
USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO (acima de 3 anos de idade)
Composição:
TEMODAL cápsulas:
Cada cápsula de TEMODAL 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg ou 250 mg contém,
respectivamente, 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg ou 250 mg de temozolomida.
Excipientes: lactose anidra, amidoglicolato de sódio, ácido tartárico, ácido esteárico e dióxido
de silício.
A cápsula possui corpo branco com tampa colorida de acordo com a concentração e impressão
em tinta preta. Os componentes da cápsula são: gelatina, dióxido de titânio, laurilsulfato de
sódio e o corante conforme indicado abaixo:
TEMODAL 5 mg: cápsula com tampa verde (óxido de ferro amarelo e FD&C Azul #2).
TEMODAL 20 mg: cápsula com tampa amarela (óxido de ferro amarelo).
TEMODAL 100 mg: cápsula com tampa rosa (óxido de ferro vermelho).
TEMODAL 140 mg: cápsula com tampa azul (FD&C Azul #2).
TEMODAL 180 mg: cápsula com tampa laranja (óxido de ferro amarelo e óxido de ferro
vermelho).
TEMODAL 250 mg: cápsula com corpo e tampa branca.
TEMODAL injetável [pó liofilizado para injeção]:
Cada frasco-ampola de TEMODAL contém 100 mg de temozolomida sob a forma de pó
liofilizado para reconstituição.
Excipientes: manitol, treonina, polissorbato 80, citrato de sódio diidratado, ácido clorídrico
concentrado e água para injeção.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Como este medicamento funciona?
TEMODAL [cápsulas e injetável] é um medicamento que age contra tumores e sua atividade se
inicia logo após as primeiras doses administradas.
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
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Por que este medicamento foi indicado?
TEMODAL é indicado para o tratamento de pacientes com:
- Um tipo de tumor cerebral chamado glioblastoma multiforme, recém-diagnosticado, em
tratamento combinado com radioterapia, seguido de tratamento com TEMODAL isoladamente
(monoterapia).
- Tumores cerebrais como glioma maligno, glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico,
que apresentam recidiva ou progressão após tratamento padrão.
TEMODAL também é indicado no tratamento de pacientes com melanoma maligno metastático.
Quando não devo usar este medicamento?
Contra-indicações
TEMODAL é contra-indicado para pacientes com histórico de
hipersensibilidade a seus componentes, bem como para pacientes com
histórico de hipersensibilidade à dacarbazina. TEMODAL é contra-indicado
para mulheres grávidas e que estejam amamentando (ver Gravidez e
amamentação).
Advertências e Precauções
Precauções
- TEMODAL injetável somente deve ser administrado por profissionais com
experiência em oncologia.
- Se você estiver tomando TEMODAL no esquema de 42 dias, em combinação
com radioterapia, o seu médico também deve ter receitado um medicamento
para ajudar a prevenir a pneumonia por Pneumocystis carinii (PCP). Pode
haver maior ocorrência de PCP quando o tratamento com TEMODAL é
administrado durante esquemas de tratamento prolongados. Entretanto, todos
os pacientes tratados com TEMODAL, particularmente aqueles em tratamento
com corticosteróides, devem ser observados rigorosamente com relação ao
aparecimento da PCP, independentemente do esquema de doses
recomendado.
- Você deve ser observado de perto se tiver anemia, baixa contagem de células
brancas do sangue ou de plaquetas, problemas de coagulação antes do
tratamento com TEMODAL, ou ainda se apresentar qualquer um desses
problemas durante o tratamento. Seu médico poderá precisar reduzir a dose do
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seu medicamento, ou mesmo interromper o tratamento, ou ainda, você poderá
precisar de outro tratamento. Nesse caso seu médico decidirá qual será a
melhor conduta no seu caso. Em algumas situações, poderá ser necessário
suspender o tratamento com TEMODAL. Você será submetido a exames de
sangue freqüentes para verificar suas condições.
- Enjôos e vômitos são comumente associados ao tratamento com TEMODAL.
Se você estiver tomando TEMODAL em combinação com radioterapia
(pacientes recém-diagnosticados) seu médico receitará um medicamento para
combater os vômitos antes da dose inicial de TEMODAL. Na fase de
tratamento com TEMODAL isoladamente (pacientes recém-diagnosticados),
seu médico também poderá receitar um medicamento para ajudar a combater
os vômitos.
Se você estiver tomando apenas TEMODAL (paciente com recidiva ou glioma
maligno progressivo) e tiver apresentado vômitos graves, seu médico também
poderá receitar um medicamento para controlar os vômitos. Se você vomitar
freqüentemente, antes ou durante o tratamento, pergunte ao seu médico como
controlar os vômitos e qual é o melhor momento para tomar o TEMODAL, até
que os vômitos sejam controlados. Se você vomitar depois de ter tomado a sua
dose do dia, não tome uma segunda dose no mesmo dia.
- Se você apresentar febre ou sintomas de alguma infecção, contate o seu
médico imediatamente.
- Não abra as cápsulas. Se a cápsula for danificada, evite o contato do pó com
sua pele, olhos ou nariz. Evite inalar o pó. Se seus olhos ou narinas forem
atingidos acidentalmente pelo pó, lave a área com água.
- Não há experiência com o uso de TEMODAL em crianças com menos de 3
anos de idade.
- Pacientes idosos: Se você tem mais de 70 anos, você poderá apresentar
risco de alterações na contagem das células do sangue que podem causar
sensibilidade aumentada para infecções ou manchas roxas na pele e
sangramentos.
- Problemas hepáticos ou renais: Se você tem problemas no fígado ou nos
rins, sua dose de TEMODAL poderá necessitar de um ajuste. Seu médico
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
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precisará verificar o funcionamento do seu fígado e/ou rins para ter certeza de
que você pode tolerar o tratamento com TEMODAL.
Interações medicamentosas, inclusive com alimentos e testes
laboratoriais: TEMODAL deve ser administrado em jejum; porém, pode ser
utilizado independentemente das refeições. A utilização uma hora antes da
refeição pode ajudar a reduzir enjôos.
Gravidez e Amamentação: Não tome TEMODAL se estiver grávida ou
amamentando. Pacientes [homens e mulheres] tomando TEMODAL devem
usar métodos contraceptivos eficientes. Para os homens, recomenda-se não
tentar ter filhos durante período de até 6 meses depois de suspender o
tratamento. Por causa da possibilidade de se tornar estéril depois do
tratamento com TEMODAL, recomenda-se que os homens que desejarem ter
filho procurem uma clínica especializada em armazenamento e conservação de
esperma antes de iniciar o tratamento com TEMODAL.
Dirigir veículos e operar máquinas: Quando tomar TEMODAL, você poderá
sentir cansaço e sonolência. Neste caso, não dirija nem opere máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de TEMODAL: Cada
cápsula contém uma pequena quantidade de lactose. Assim, se você foi
informado por seu médico que é intolerante à lactose, contate-o antes de tomar
este medicamento.
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária até 3 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
Como devo usar este medicamento?
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
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TEMODAL cápsulas:
As cápsulas de TEMODAL apresentam diferentes cores, conforme a dosagem: as cápsulas de
5 mg são de cor branca e verde, as de 20 mg são de cor branca e amarela, as de 100 mg são
de cor branca e rosa, as de 140 mg são de cor branca e azul, as de 180 mg são de cor branca
e laranja, e as de 250 mg são inteiramente brancas. Avise seu médico ou farmacêutico se você
notar qualquer alteração no aspecto das cápsulas.
Modo de usar: tome as cápsulas inteiras com um copo de água, sem abrir nem mastigar, com o
estômago vazio, de preferência uma hora antes do café da manhã.
TEMODAL deve ser tomado uma vez ao dia.
TEMODAL injetável: somente deve ser administrado por profissionais com experiência em
oncologia.
Modo de usar: Cada frasco de TEMODAL injetável contém pó liofilizado de temozolomida para
reconstituição. Quando reconstituído com 41 mL de água estéril para injeção, a solução
resultante terá 2,5 mg/mL de temozolomida. Os frascos devem ser cuidadosamente girados e
não agitados. Eles devem ser inspecionados e qualquer frasco contendo partículas visíveis não
deve ser usado. O produto reconstituído deve ser usado dentro de 14 horas, incluindo o tempo
da infusão.
Utilizando técnica asséptica, retirar 40 mL de cada frasco para alcançar a dose total e transferir
para uma bolsa de PVC de 250 mL. Não foram realizados estudos de compatibilidade com
bolsas não-PVC. TEMODAL pó para injeção deve ser administrado por via intravenosa,
utilizando uma bomba de infusão; a administração deve ser feita durante 90 minutos.
TEMODAL injetável deve ser administrado somente por infusão intravenosa.
Como não existem informações sobre a compatibilidade de TEMODAL pó para injeção com
outras substâncias ou aditivos de uso intravenoso, outros medicamentos não devem ser
infundidos simultaneamente na mesma linha de infusão intravenosa.
Dose:
Se você precisar tomar TEMODAL em combinação com radioterapia (pacientes recémdiagnosticados),
o tratamento ocorrerá em duas fases: a fase concomitante e, em seguida, a
fase de TEMODAL isoladamente.
Fase concomitante: é quando o TEMODAL é tomado durante o período de radioterapia.
Seu médico iniciará o tratamento com a dose de 75 mg/m2 e a dose diária vai depender de seu
peso e altura. Você deverá receber essa dose durante 42 dias (até 49 dias) em combinação
com a radioterapia.
Com base nos resultados do seu exame de sangue e/ou de como você está tolerando o
medicamento durante a fase concomitante, a dose de TEMODAL poderá ser retardada ou
descontinuada.
Uma vez completada a radioterapia, você interromperá o tratamento por 4 semanas para que
seu organismo possa se recuperar. Então, passará a iniciar a fase de tratamento com
TEMODAL isoladamente (fase de monoterapia).
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Fase de monoterapia:
A dose e o modo de tomar TEMODAL nesta fase serão diferentes daqueles que você usou na
fase concomitante. Poderá haver até 6 ciclos de tratamento, e cada um deles terá a duração de
28 dias. A nova dose de TEMODAL cápsulas inicialmente será de 150 mg/m2, uma vez ao dia,
pelos primeiros cinco dias (“dias de dose”) de cada ciclo, seguidos por 23 dias sem TEMODAL;
isto corresponde a um ciclo de tratamento de até 28 dias. Após o 28º dia, começará o próximo
ciclo, no qual você tomará novamente o medicamento uma vez ao dia, durante cinco dias,
seguido por um intervalo de 23 dias sem TEMODAL. Antes de cada novo ciclo de tratamento,
você será submetido a exame de sangue para verificar se a dose de TEMODAL precisa ser
ajustada.
Se você não recebeu quimioterapia anteriormente, tomará a sua primeira dose de TEMODAL
na quantidade de 200 mg/m2, uma vez ao dia, pelos primeiros cinco dias (“dias de dose”)
seguidos por 23 dias sem TEMODAL. Se você foi tratado anteriormente com quimioterapia,
você receberá sua primeira dose de TEMODAL na quantidade de 150 mg/m2 pelos primeiros
cinco dias (“dias de dose”) seguidos por 23 dias sem TEMODAL. A partir do 2° ciclo a dose
poderá ser aumentada para 200 mg/m2.
Dependendo dos resultados do seu exame de sangue, seu médico poderá ajustar a dose para
o próximo ciclo. Cada vez que você começar um novo ciclo de tratamento, esteja certo que
compreendeu exatamente quantas cápsulas de cada dosagem você precisa tomar em cada dia
e durante quantos dias você deve tomar essa dose.
Todos os pacientes
TEMODAL existe em cápsulas de diferentes dosagens [mostradas no rótulo de cada
embalagem em miligramas (mg)]. Cada dosagem apresenta cápsulas de cores diferentes.
Dependendo da dose de TEMODAL que seu médico receitar, você poderá precisar tomar
vários tipos de cápsulas em cada “dia de dose” do ciclo de tratamento.
- Assegure-se de que compreendeu exatamente quais e quantas cápsulas você precisa tomar
de cada dosagem. Peça ao seu médico ou farmacêutico para escrever o número de cápsulas
de cada dosagem (incluindo a cor da cápsula) que você precisa tomar em cada “dia de dose”.
- Assegure-se de que você sabe exatamente quais são os “dias de dose” do seu tratamento.
- Faça a verificação da dose com seu cuidador ou com uma pessoa próxima, cada vez que
iniciar um novo ciclo. Algumas vezes, a dose ou o conjunto de cápsulas que você precisa tomar
é diferente daquele do último ciclo.
- Considerando que você toma o medicamento em casa, se estiver confuso ou inseguro sobre
como tomar a sua dose, peça nova orientação do seu médico ou farmacêutico antes de iniciar
o ciclo de tratamento. Erros na administração deste medicamento podem ter graves
conseqüências para a sua saúde.
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
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Conduta caso você tome mais TEMODAL do que deveria ter tomado
Apenas tome TEMODAL da maneira prescrita por seu médico. Se você tomar acidentalmente
mais cápsulas do que deveria, contate seu médico imediatamente.
Conduta caso haja esquecimento de administração: se você se esquecer de tomar as cápsulas
no horário recomendado, tome-as assim que se lembrar. Se passou um dia inteiro, converse
com o seu médico para receber orientação. Não tome a dose em dobro no mesmo dia, a
menos que seu médico tenha recomendado essa conduta.
Se você tiver qualquer outra dúvida sobre o uso deste medicamento, converse com seu médico
ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o
aspecto do medicamento.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Quais os males que este medicamento pode causar?
Assim como outros medicamentos, TEMODAL pode causar efeitos
indesejáveis, embora nem todas as pessoas os apresentem. Pacientes
tratados com TEMODAL em combinação com radioterapia podem apresentar
reações adversas diferentes daquelas apresentadas por pacientes que tomam
TEMODAL isoladamente.
Contate o seu médico imediatamente se apresentar reação alérgica intensa
[urticária, chiado no peito (asma) ou outras dificuldades respiratórias],
sangramento incontrolável, convulsões, febre ou dor de cabeça intensa e
persistente.
O tratamento com TEMODAL pode causar redução na contagem de
determinados tipos de células sangüíneas. Isto pode ocasionar manchas roxas
na pele ou hemorragias, anemia, febre e/ou baixa resistência a infecções. A
diminuição na contagem de células sangüíneas usualmente é transitória, mas,
em alguns casos, pode ser prolongada e pode levar a uma forma de anemia
muito grave (anemia aplástica). Seu médico fará a monitoração de seu exame
de sangue regularmente e, ao constatar qualquer alteração, decidirá se é
necessário algum tratamento específico. Em alguns casos, a dose de
TEMODAL poderá ser diminuída ou suspensa.
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 8
A freqüência das reações adversas é definida da seguinte maneira: Muito
comuns (mais de 1 em cada 10 pacientes); Comuns (menos de 1 em cada 10
pacientes, mas mais de 1 em cada 100 pacientes); Incomuns (menos de 1 em
cada 100 pacientes, mas mais de 1 em cada 1.000 pacientes; Raras (menos de
1 em cada 1.000 pacientes, mas mais do que 1 em cada 10.000 pacientes;
Muito raras (menos de 1 em cada 10.000 pacientes).
As seguintes reações adversas podem ocorrer se você estiver tomando
TEMODAL em combinação com radioterapia (pacientes recém-diagnosticados)
e podem requerer atenção médica:
Muito comuns: perda de apetite, dor de cabeça, constipação, enjôos, vômitos,
vermelhidão na pele, queda de cabelos, cansaço.
Comuns: infecções na boca, infecções em ferimentos, alterações na contagem
das células sangüíneas [diminuição das células brancas do sangue
(leucócitos), ou de determinados tipos de células brancas do sangue
(neutrófilos, linfócitos), diminuição de plaquetas (trombocitopenia)], aumento de
açúcar no sangue, perda de peso, alteração do estado mental ou de alerta,
ansiedade/depressão, sonolência, dificuldade de fala, alteração do equilíbrio,
tontura, confusão, esquecimento, dificuldade de concentração, dificuldade para
acordar ou permanecer acordado, sensação de formigamento, manchas roxas
na pele, tremores, visão borrada ou anormal, visão dupla, audição alterada,
respiração curta, tosse, coágulos de sangue nas pernas, retenção de líquidos,
pernas inchadas, diarréia, dores abdominais ou de estômago, queimação, malestar
gástrico, dificuldade para engolir, boca seca, irritação ou pele
avermelhada, pele seca, coceira, fraqueza muscular, dores nas articulações,
dores musculares, aumento da freqüência urinária, dificuldade para segurar a
urina, reação alérgica, febre, danos da radiação, inchaço no rosto, alteração do
paladar, resultados anormais nos exames de função hepática.
Incomuns: sintomas gripais, manchas vermelhas sob a pele, aparência de
rosto inchado, aparecimento de fraqueza muscular, níveis baixos de potássio
no sangue, ganho de peso, mudanças de humor, alucinações e alterações da
memória, paralisia parcial, alteração da coordenação motora, dificuldade para
engolir, sentidos alterados, perda parcial da visão, olhos secos ou doloridos,
surdez, infecções do ouvido, zumbidos no ouvido, dor de ouvido, palpitações,
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B-temodal33C.doc 9
coágulos de sangue nos pulmões, pressão arterial elevada, pneumonia,
sinusite, bronquite, resfriado ou gripe, distensão do estômago, dificuldade para
controlar os movimentos intestinais, hemorróidas, descamação da pele,
aumento da sensibilidade da pele ao sol, alterações na coloração da pele,
sudorese, danos musculares, dores nas costas, dificuldade para urinar,
sangramento vaginal, impotência sexual, menstruações ausentes ou muito
intensas, irritação vaginal, dores no peito, ondas de calor, calafrios, alterações
na coloração da língua, alteração do olfato, sede, distúrbios nos dentes.
As seguintes reações adversas podem ocorrer se você estiver tomando apenas
o TEMODAL (pacientes tratados para tumor cerebral recorrente ou em
progressão) e requerem atenção médica:
Muito comuns: alterações na contagem das células sangüíneas [diminuição
das células brancas do sangue (leucócitos), ou de determinados tipos de
células brancas do sangue (neutrófilos, linfócitos), diminuição de plaquetas
(trombocitopenia)], perda de apetite, dor de cabeça, vômitos, enjôos,
constipação.
Comuns: perda de peso, cansaço, tontura, sensação de formigamento,
respiração curta, diarréia, dor abdominal, mal estar gástrico, pele avermelhada,
coceira, perda de cabelos, fraqueza, calafrios, sensação de mal estar, dor,
alteração do paladar.
Incomuns: alterações na contagem das células sangüíneas [diminuição de
todos os tipos de células (pancitopenia), diminuição de células vermelhas do
sangue (anemia), diminuição de células brancas do sangue (leucopenia)].
Raras: tosse, infecções incluindo microorganismos causadores de pneumonia.
Muito raras: pele avermelhada, urticária, manchas na pele, reações alérgicas.
Foram relatados casos muito raros de vermelhidão na pele com pele inchada,
incluindo a palma das mãos e a planta dos pés, ou pele avermelhada e dolorida
e/ou bolhas no corpo ou na boca. Contate o seu médico se isto ocorrer com
você.
Muito raramente, pacientes tomando TEMODAL e outros medicamentos do
mesmo tipo podem apresentar um pequeno risco de outras alterações nas
células do sangue, incluindo leucemia.
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 10
Se alguma das reações mencionadas acima se tornar mais intensa ou se você
notar qualquer efeito indesejável não citado nesta bula, contate o seu médico.
O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma só vez?
Em caso de ingestão acidental ou intencional de grande quantidade de cápsulas de TEMODAL
de uma só vez, ou de ingestão do medicamento por tempo prolongado, acima do que foi
recomendado pelo médico, podem ocorrer os efeitos indesejáveis descritos no item “Quais os
males que este medicamento pode causar?” com maior intensidade e de modo mais grave
(especialmente as alterações da contagem das células do sangue), e as conseqüências
também podem ser graves e até mesmo fatais. Nestes casos um médico deve ser consultado
imediatamente.
Onde e como devo guardar este medicamento?
TEMODAL cápsulas deve ser mantido em sua embalagem original, em temperaturas entre 15 e
30°C.
TEMODAL pó liofilizado para injeção deve ser conservado sob refrigeração (temperatura entre
2 e 8ºC). O produto reconstituído deve ser usado dentro de 14 horas, incluindo o tempo da
infusão.
O prazo de validade de TEMODAL encontra-se gravado em sua embalagem externa. Em caso
de vencimento, não utilize o produto.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Características farmacológicas
Farmacodinâmica
TEMODAL pertence ao grupo farmacoterapêutico dos antineoplásicos – Outros agentes
alquilantes; é um agente alquilante imidazotetracênico, com atividade antitumoral, que sofre
transformação química rápida na circulação sistêmica em pH fisiológico, formando o composto
ativo MTIC (monometil-triaceno-imidazol-carboxamida). Considera-se que a citotoxicidade do
MTIC seja decorrente principalmente da alquilação na posição O6 da guanina, ocorrendo
também alquilação adicional na posição N7. Acredita-se que as lesões citotóxicas que se
desenvolvem posteriormente impliquem uma reparação anormal do adutor metílico.
Farmacocinética
A molécula da temozolomida é estável em pH ácido (<5) e, portanto, pode ser administrada por
via oral. A temozolomida é rapidamente hidrolisada em seu metabólito ativo 5-(3-metiltriazeno-
1-il) imidazol-4-carboxamida (MTIC) em pH neutro, sendo que a hidrólise é ainda mais rápida
em pH alcalino.
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
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Absorção
Após a administração oral em pacientes adultos TEMODAL é absorvido rápida e
completamente, com picos de concentração alcançados cerca de 20 minutos após a dose
(tempo médio entre 0,5 e 1,5 hora). Em um estudo com temozolomida marcada com C14, a
média fecal de C14 após 7 dias foi de 0,8%, indicando absorção completa.
Distribuição
A concentração plasmática de temozolomida aumenta de acordo com a dose. O volume
aparente médio de distribuição em pacientes adultos e pediátricos após uma dose única de
TEMODAL variou entre 0,35 – 0,63 L/kg e 0,35 – 0,41 L/kg, respectivamente. A depuração
plasmática, o volume de distribuição e a meia-vida são independentes da dose, têm
coeficientes de variação muito baixos, são previsíveis e reprodutíveis. A temozolomida é
rapidamente eliminada e não se acumula no plasma após múltiplas doses diárias. Pacientes
pediátricos apresentaram uma maior área sob a curva (AUC) para uma dose comparável (por
m2 da área de superfície corpórea) do que pacientes adultos.
Foi demonstrado que TEMODAL apresenta baixa ligação protéica (12% a 16%) e, portanto,
não se espera que interaja com agentes altamente ligados às proteínas plasmáticas.
Metabolismo e Eliminação
As principais vias de eliminação de TEMODAL do plasma foram as hidrólises não-enzimáticas
a MTIC e excreção renal da droga base. Após a administração oral, aproximadamente 5% da
dose é recuperada inalterada na urina em 24 horas e o restante do C14 recuperado é excretado
como 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AIC), ácido carboxílico de temozolomida (TMA) ou
metabólitos polares não-identificados.
O ácido carboxílico de temozolomida (TMA) foi o único metabólito de importância e sua
excreção renal responde por menos que 3% da dose de TEMODAL. O metabolismo mediado
pelo citocromo P450 (CYP450) avaliado pela medida dos níveis de TMA não contribuiu
significativamente para a eliminação plasmática de TEMODAL; assim, a eliminação de
TEMODAL não deve ser afetada em grau clinicamente significante pela interação com
medicamentos, e a administração de TEMODAL não deve alterar o metabolismo de outros
fármacos.
A análise da população baseada em dados farmacocinéticos de TEMODAL revelou que a
depuração plasmática de TEMODAL foi independente da idade, função renal e hepática,
consumo de tabaco ou uso de dexametasona, proclorperazina, fenitoína, carbamazepina,
ondansetrona, antagonistas dos receptores H2, ou fenobarbital. A depuração de TEMODAL foi
significativamente relacionada ao tamanho do corpo, mais precisamente à superfície corpórea.
Mulheres tiveram uma importância estatística, mas a depuração menor não foi clinicamente
significante comparada à dos homens.
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 12
Em um estudo farmacocinético aberto e duplamente cruzado de temozolomida oral e injetável
em pacientes com tumores malignos primários do SNC, foi demonstrado que TEMODAL pó
liofilizado para injeção administrado por 90 minutos é bioequivalente quanto à Cmáx e AUC de
temozolomida e MTIC quando comparado a TEMODAL cápsulas orais, após uma dose de 150
mg/m2. Após 90 minutos de infusão intravenosa a média dos valores de Cmáx para
temozolomida e MTIC foi 7,4 μg/mL e 320 ng/mL, respectivamente. A média dos valores de
AUC para temozolomida e MTIC foi 25 μg.h/mL e 1.004 μg•h/mL, respectivamente.
Dados de segurança pré-clínica
Considerando que a temozolomida é prontamente convertida em MTIC, seu potencial
tumorigênico não é inesperado. Isto é consistente com o que se tem observado com outros
agentes alquilantes, incluindo aqueles que produzem MTIC. O potencial carcinogênico geral de
temozolomida em ratos parece ser específico da espécie e não significativamente diferente
quando comparado com outras drogas citotóxicas.
O perfil toxicológico da temozolomida para administração intravenosa é comparável à da
formulação oral (cápsulas) e consistente com o de outros agentes anticancerígenos
comercializados. Embora a formulação intravenosa tenha produzido irritação no local de
aplicação, tanto em coelhos quanto em ratos, a irritação foi transitória e não associada a danos
teciduais permanentes.
Resultados de eficácia
Glioblastoma multiforme recém-diagnosticado
Foram randomizados 573 pacientes para receber temozolomida + radioterapia [T+RT] (n = 287)
ou radioterapia isoladamente [RT] (n = 286). Os pacientes do grupo T+RT receberam
temozolomida concomitante (75 mg/m2) uma vez ao dia, iniciando no primeiro e indo até o
último dia de RT, durante 42 dias (com o máximo de 49 dias). Este esquema foi seguido por
temozolomida em monoterapia (150 a 200 mg/m2) nos dias 1 a 5 de cada ciclo de 28 dias
durante até 6 ciclos, iniciando 4 semanas após o final da RT. Os pacientes do grupo controle
receberam apenas RT. A profilaxia de pneumonia por Pneumocystis carinii (PCP) foi
necessária durante os dois esquemas de tratamento. A temozolomida foi utilizada como
tratamento de resgate nas fases de acompanhamento em 161 pacientes dos 282 (57%) no
grupo da RT isoladamente e em 62 pacientes dos 277 (22%) pacientes no grupo da T + RT. O
risco relativo (hazard ratio = HR) para sobrevida global foi 1,59 (95% IC para HR~1,33 – 1,91)
com log-rank p<0,0001 a favor do grupo da temozolomida. A probabilidade estimada de
sobrevida de 2 anos ou mais (26% vs 10%) foi maior para o grupo RT + T. A adição da
temozolomida concomitante à radioterapia, seguida por monoterapia com temozolomida no
tratamento de pacientes com glioblastoma multiforme recém-diagnosticados, proporcionou
melhora da sobrevida global estatisticamente significativa em comparação com a radioterapia
isoladamente.
Glioma maligno recorrente ou progressivo
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 13
Os dados de eficácia em pacientes com glioblastoma multiforme recorrente ou progressivo,
após cirurgia e radioterapia, se basearam em dois estudos clínicos. Um foi um estudo não
comparativo em 138 pacientes (29% receberam quimioterapia previamente) e o outro foi um
estudo randomizado, controlado de temozolomida e procarbazina em um total de 225 pacientes
(67% receberam tratamento prévio com quimioterapia baseada em nitrosouréia). Em ambos os
estudos, o parâmetro principal de avaliação final foi sobrevida livre de doença (SLD) definida
por imagens de ressonância magnética ou piora neurológica. No estudo não comparativo, a
SLD em 6 meses foi de 19%, o tempo para progressão livre de doença foi de 2,1 meses e a
sobrevida global média foi de 5,4 meses. O índice de resposta objetiva baseado nas imagens
de ressonância magnética foi de 8%.
No estudo randomizado, a SLD em 6 meses foi significativamente maior para a temozolomida
do que para a procarbazina (21% vs 8%, respectivamente, qui-quadrado, p = 0,008) com
sobrevida livre de doença média de 2,89 meses e 1,88 meses, respectivamente (log rank p =
0,0063). A sobrevida média foi de 7,34 e 5,66 meses (para temozolomida e procarbazina,
respectivamente) (log rank p = 0,33). Em 6 meses a fração de pacientes sobreviventes foi
significativamente maior no grupo da temozolomida (60%) em comparação com o grupo da
procarbazina (44%) (qui-quadrado, p = 0,019). Nos pacientes com quimioterapia prévia o
benefício foi apontado naqueles com estado de desempenho de Karnofsky [KPS] de 80 ou
melhor.
Os dados sobre o tempo até a piora do quadro neurológico favoreceram a temozolomida em
relação à procarbazina, conforme os dados sobre o tempo até a piora do estado de
desempenho (diminuição para KPS de <70 ou uma diminuição de, pelo menos, 30 pontos). Os
tempos médios para progressão nesses resultados finais variaram de 0,7 a 2,1 meses, mais
longos para a temozolomida do que para a procarbazina (log rank p = <0,01 a 0,03).
Astrocitoma anaplásico
Em um estudo de fase II, multicêntrico, prospectivo, avaliando a segurança e eficácia da
temozolomida oral no tratamento de pacientes com astrocitoma anaplásico na primeira recidiva,
a sobrevida livre de doença em 6 meses foi de 46%. A sobrevida livre de progressão média foi
de 5,4 meses. A sobrevida global média foi de 14,6 meses. O índice de resposta, baseado na
avaliação do revisor central do estudo, foi de 35% para a população com intenção de tratar
[ITT]. Em 43 pacientes foi relatada doença estável. A sobrevida livre de doença em 6 meses
para a população ITT foi de 44% com uma sobrevida livre de eventos de 4,6 meses, a qual foi
semelhante aos resultados para a sobrevida livre de progressão. Para a população elegível
quanto à histologia, os resultados de eficácia foram semelhantes. A obtenção de resposta
objetiva radiológica ou manutenção do estado livre de progressão foi fortemente associada
com melhora da qualidade de vida mantida.
Indicações
TEMODAL é indicado no tratamento de pacientes com:
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 14
• glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente à radioterapia e em
adjuvância posterior.
• glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico,
recidivante ou progressivo após terapia padrão.
TEMODAL também é indicado no tratamento de pacientes com melanoma maligno metastático
em estágio avançado.
O número necessário para tratar (NNT) para a temozolomida é de 5,9.
A redução de risco absoluto (RRA), comparando usar quimioterapia (como temozolomida) vs
não usar quimioterapia foi de 1,18 (95% IC 1,08-1,30) em 6 meses.
Contra-indicações
TEMODAL é contra-indicado a pacientes com histórico de hipersensibilidade a
seus componentes, bem como a pacientes com histórico de hipersensibilidade
à dacarbazina (DTIC), uma vez que ambas as drogas são metabolizadas em
MTIC.
TEMODAL é contra-indicado para mulheres grávidas e lactantes (ver Uso
durante a Gravidez e Lactação).
Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
Este produto deve ser mantido em sua embalagem original, em temperaturas entre 15 e 30°C.
TEMODAL pó liofilizado para injeção deve ser conservado sob refrigeração (temperatura entre
2 e 8ºC). O produto reconstituído deve ser usado dentro de 14 horas, incluindo o tempo da
infusão.
TEMODAL cápsulas
As cápsulas de TEMODAL podem ser ingeridas independentemente da alimentação;
entretanto, a administração uma hora antes da refeição pode auxiliar na redução de náuseas. A
cápsula de TEMODAL não deve ser aberta ou mastigada, devendo ser administrada inteira
com um copo de água. Se a cápsula for danificada, o paciente deve ser orientado a evitar o
contato do seu conteúdo com a pele ou com as mucosas. Em caso de contato com o pó, as
mãos devem ser lavadas.
Um antiemético pode ser administrado antes ou depois de TEMODAL (ver Advertências). Se
ocorrer vômito após a dose administrada, não se deve administrar uma segunda dose no
mesmo dia.
TEMODAL pó liofilizado para injeção
Cada frasco de TEMODAL pó liofilizado para injeção contém pó liofilizado de temozolomida.
Quando reconstituído com 41 mL de água estéril para injeção, a solução resultante terá 2,5
mg/mL de temozolomida. Os frascos devem ser cuidadosamente girados e não agitados. Eles
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 15
devem ser inspecionados e qualquer frasco contendo partículas visíveis não deve ser usado. O
produto reconstituído deve ser usado dentro de 14 horas, incluindo o tempo da infusão.
Utilizando técnica asséptica, retirar 40 mL de cada frasco para alcançar a dose total e transferir
para uma bolsa de PVC de 250 mL. Não foram conduzidos estudos de compatibilidade com
bolsas não-PVC. TEMODAL pó para injeção deve ser infundido por via intravenosa utilizando
uma bomba, por um período de 90 minutos. TEMODAL pó para injeção deve ser administrado
somente por infusão intravenosa.
Como não existem informações sobre a compatibilidade de TEMODAL pó para injeção com
outras substâncias ou aditivos de uso intravenoso, outros medicamentos não devem ser
infundidos simultaneamente na mesma linha de infusão intravenosa.
Posologia
TEMODAL deve ser prescrito por médicos com experiência no tratamento oncológico de
tumores cerebrais.
Pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado
TEMODAL é administrado em combinação com radioterapia focal (fase concomitante) seguida
por até 6 ciclos de temozolomida em monoterapia. A dose mínima diária é de 75 mg/m2 e a
dose máxima pode chegar a 200 mg/m2 de superfície corporal.
Fase concomitante:
Para o tratamento de glioblastoma multiforme recém-diagnosticado, TEMODAL deve ser
administrado por via oral na dose de 75 mg/m2 ao dia por 6 semanas (42 dias),
concomitantemente à radioterapia (60 Gy administrados em 30 frações) seguida de
administração adjuvante de temozolomida por 6 ciclos. Não é recomendada a redução da
dose; entretanto, uma interrupção na administração poderá ocorrer baseando-se na
tolerabilidade do paciente. O tratamento concomitante com TEMODAL poderá ser continuado
durante os 42 dias até 49 dias, caso todas as seguintes condições sejam preenchidas:
contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1,5 x 109/L ; contagem de plaquetas ≥ 100 x 109/L; toxicidade
não-hematológica pelos Critérios Comuns de Toxicidade [CTC] ≤ Grau 1 (exceto para alopecia,
náusea e vômitos). Durante o tratamento, um hemograma completo deverá ser realizado
semanalmente. O tratamento com TEMODAL deverá ser interrompido ou descontinuado durante a
Fase Concomitante de acordo com os critérios de toxicidade hematológicos e não-hematológicos
descritos na Tabela 1.
Tabela 1: Interrupção ou descontinuação da administração de TEMODAL durante tratamento
concomitante de TEMODAL com radioterapia
Toxicidade Interrupção da
temozolomida(a)
Descontinuação da
temozolomida
Contagem absoluta de ≥ 0,5 e < 1,5 x 109/L < 0,5 x 109/L
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 16
neutrófilos
Contagem de plaquetas ≥ 10 e < 100 x 109/L < 10 x 109/L
Toxicidade não-hematológica
CTC (exceto para alopecia,
náusea e vômito)
Grau 2 CTC Grau 3 e 4 CTC
(a) O tratamento concomitante com temozolomida poderá ser continuado quando todas as seguintes condições forem
preenchidas: contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1,5 x 109/L e contagem de plaquetas ≥ 100 x 109/L, toxicidade nãohematológica
pelos Critérios Comuns de Toxicidade (CTC) ≤ Grau 1 (exceto para alopecia, náusea e vômitos).
CTC = Critério de Toxicidade Comum
Fase adjuvante
Quatro semanas após completar a Fase TEMODAL + radioterapia, TEMODAL deve ser
administrado por 6 ciclos adicionais em tratamento adjuvante. A dosagem no Ciclo 1
(adjuvante) é de 150 mg/m2 uma vez ao dia por 5 dias, seguidos por 23 dias sem tratamento.
No início do Ciclo 2 a dose deve ser aumentada para 200 mg/m2, se toxicidade nãohematológica
pelos Critérios Comuns de Toxicidade para o Ciclo 1 for Grau ≤ 2 (exceto para
alopecia, náusea e vômito), contagem absoluta de neutrófilos (CAN) for ≥ 1,5 X 109/L e
contagem de plaquetas for ≥ 100 X 109/L. Se a dose não for aumentada no Ciclo 2, o aumento
poderá ser realizado nos ciclos subseqüentes. A dose permanece em 200 mg/m2 por dia nos
primeiros 5 dias de cada ciclo subseqüente, exceto se ocorrer toxicidade. Redução da dose
durante a fase adjuvante poderá ser adotada conforme as Tabelas 2 e 3. Durante o
tratamento, um hemograma completo deverá ser realizado no dia 22 (21 dias após a primeira
dose de TEMODAL). A dose de TEMODAL poderá ser reduzida ou descontinuada conforme a
Tabela 3.
Tabela 2: Níveis de dosagem de TEMODAL para o tratamento adjuvante
Nível da dose Dose (mg/m2/dia) Comentário
-1 100 Redução para toxicidade
prévia
0 150 Dose durante o Ciclo 1
1 200 Dose durante os Ciclos 2-6 na
ausência de toxicidade
Tabela 3: Redução ou descontinuação da dose de TEMODAL durante o tratamento
adjuvante
Toxicidade Redução de TEMODAL por 1
nível de dose(a) Descontinuar TEMODAL
Contagem absoluta de
neutrófilos < 1 x 109 / L (b)
Contagem de plaquetas < 50 x 109 / L (b)
Toxicidade não-hematológica
CTC (exceto para alopecia,
náusea e vômito)
Grau 3 CTC Grau 4 CTC(b)
(a) Os níveis da dose de TEMODAL estão listados na Tabela 2.
(b) TEMODAL deverá ser descontinuado, se for necessária a redução da dose para < 100 mg/m2 ou caso ocorra
toxicidade não-hematológica Grau 3 (exceto alopecia, náusea e vômito) após a redução da dose.
CTC = Critério de Toxicidade Comum
Pacientes adultos com glioma maligno recorrente ou progressivo ou melanoma maligno:
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 17
Em pacientes não tratados anteriormente com quimioterapia, TEMODAL deve ser administrado
por via oral, na dose de 200 mg/m2, uma vez ao dia, durante 5 dias, em ciclos de 28 dias. Para
os pacientes anteriormente tratados com quimioterapia, a dose inicial é de 150 mg/m2 uma vez
ao dia, que é aumentada no segundo ciclo para 200 mg/m2 diariamente, contanto que a
contagem absoluta de neutrófilos (CAN) seja ≥ 1,5 x 109/L e de plaquetas ≥ 100 x 109/L no dia
1 do ciclo seguinte. A modificação de dose para TEMODAL deverá ser baseada na toxicidade
conforme o nível mais baixo de CAN ou da contagem de plaquetas.
Pacientes pediátricos com glioma recorrente ou progressivo:
Em pacientes com idade ≥ 3 anos, TEMODAL deve ser administrado por via oral na dose de
200 mg/m2, uma vez ao dia, durante 5 dias, em ciclos de 28 dias. Os pacientes pediátricos
anteriormente tratados com quimioterapia devem receber uma dose inicial de 150 mg/m2, uma
vez por dia, durante 5 dias, aumentando até 200 mg/m2, uma vez ao dia, nos 5 dias no ciclo
seguinte, se não for observada toxicidade hematológica.
TEMODAL cápsulas pode ser administrado em jejum; porém, pode ser utilizado
independentemente das refeições. A administração uma hora antes da refeição pode ajudar a
reduzir náuseas. A terapia antiemética pode ser administrada antes ou durante a administração
de TEMODAL.
Duração do tratamento
O tratamento pode continuar até que ocorra progressão da doença por, no máximo, 2 anos.
Conduta em caso de esquecimento
O paciente deve ser orientado a tomar as cápsulas prescritas assim que se lembrar, e acertar
um novo horário para a administração respeitando o intervalo recomendado, não devendo
tomar dose dupla em um mesmo dia.
Advertências
Pacientes que foram tratados em um estudo piloto com tratamento prolongado
de 42 dias com TEMODAL administrado concomitante à radioterapia
apresentaram um risco particular de desenvolvimento de pneumonia por
Pneumocystis carinii. Assim, é necessária profilaxia contra pneumonia por
Pneumocystis carinii para todos os pacientes recebendo tratamento prolongado
de 42 dias de TEMODAL concomitante à radioterapia (em um período máximo
de 49 dias). Quando a temozolomida é administrada sob um regime de doses
mais prolongado há uma grande possibilidade de desenvolvimento de
pneumonia por Pneumocystis carinii. Adicionalmente, todos os pacientes
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 18
recebendo temozolomida, particularmente aqueles recebendo esteróides,
devem ser cuidadosamente observados quanto à possibilidade de
desenvolvimento de pneumonia por Pneumocystis carinii.
Terapia antiemética: Náusea e vômito são muito comumente associados com
TEMODAL e, portanto, alguns procedimentos são adotados:
Pacientes com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado:
- é recomendada profilaxia antiemética antes da dose inicial de TEMODAL na
fase concomitante;
- a profilaxia antiemética é fortemente recomendável durante a fase adjuvante.
Pacientes com glioma recorrente ou progressivo: Pacientes que apresentam
vômitos graves (Grau 3 ou 4) podem necessitar de terapia antiemética antes de
iniciar os ciclos de tratamento.
Parâmetros laboratoriais para a modificação da dose nos casos de glioma
maligno progressivo ou recorrente, ou melanoma maligno: Antes da
administração, devem-se satisfazer aos seguintes parâmetros laboratoriais:
contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥ 1,5 x 109/L e plaquetas ≥ 100 x
109/L. Deve-se realizar hemograma completo no dia 22 (21 dias depois da
administração da primeira dose) ou dentro de 48 horas deste dia e
semanalmente, até se obter uma CAN que tenha ultrapassado 1,5 x 109/L e
contagem de plaquetas que exceda 100 x 109/L. Se o valor da CAN cair para
menos de 1,0 x 109/L ou a contagem de plaquetas for < 50 x 109/L durante
qualquer ciclo, o nível posológico deverá ser reduzido em 50 mg/m2 no ciclo
seguinte. A menor dose recomendada é de 100 mg/m2 (ver Posologia).
Efeito da função renal: A função renal determinada pela estimativa de
creatinina depurada não afeta a depuração de TEMODAL.
Efeito da função hepática: Não foram observadas diferenças quando a curva
de depuração de TEMODAL foi comparada a de parâmetros individuais da
função hepática. Isto inclui albumina sérica e proteína total, bem como
indicadores de doenças hepatocelulares como fosfatase alcalina, ALAT, AST, e
bilirrubina. A farmacocinética da temozolomida em pacientes com doença
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 19
hepática leve a moderada (classificação 1 e 2 de Child-Pugh) foi similar à
observada em pacientes sem doença hepática. A farmacocinética não foi bem
definida em pacientes com insuficiência hepática grave. Com base na
farmacocinética da temozolomida, não são necessárias reduções de dose em
paciente com insuficiência hepática leve a moderada.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Uso pediátrico: Não se dispõe de experiência clínica com o uso de TEMODAL
em crianças menores de 3 anos de idade.
Uso em Pacientes Idosos: Em estudos clínicos o uso de TEMODAL em
pacientes idosos (acima de 70 anos) parece aumentar o risco de neutropenia e
trombocitopenia, se comparado com o uso em pacientes jovens.
Uso durante a Gravidez e Lactação: Em estudos pré-clínicos com ratas e
coelhas que receberam 150 mg/m2, demonstrou-se teratogenicidade e/ou
toxicidade fetal. Não foram realizados estudos em mulheres grávidas.
TEMODAL somente deve ser usado durante a gravidez caso o benefício
justificar o risco potencial ao feto. É importante aconselhar as mulheres com
potencial de gravidez que evitem engravidar enquanto estiverem recebendo
TEMODAL. Caso o medicamento seja administrado a mulheres grávidas, elas
devem ser conscientizadas do risco potencial ao feto.
Não se sabe se TEMODAL é excretado no leite humano, razão pela qual se
deve decidir sobre a descontinuação do aleitamento ou de TEMODAL em mães
que estejam amamentando.
Os efeitos sobre os testículos em ratos e cães sugerem uma forte possibilidade
de efeitos adicionais no sistema reprodutivo, incluindo infertilidade nos
descendentes, resultando em danos genéticos nas células germinativas (há a
possibilidade de uma mutação nas células germinativas que pode ser
transmitida à prole). Considerando que estudos de múltiplos ciclos indicaram
toxicidade testicular, deve ser utilizada uma contracepção efetiva por homens e
mulheres que estejam tomando TEMODAL.
Categoria D.
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 20
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Interações medicamentosas
Em um estudo randomizado, aberto e duplamente cruzado, pacientes com câncer receberam
TEMODAL 150 mg/m2/dia com e sem tratamento concomitante com ranitidina. Nenhuma
alteração na farmacocinética de TEMODAL ou MTIC foi observada devido à ranitidina e a
aumento no pH gástrico. A administração de TEMODAL com alimentos resultou em um
decréscimo estatisticamente significativo de 33% na Cmáx, um atraso no Tmáx e um pequeno,
mas estatisticamente significativo, decréscimo de 9% na AUC(0-24). Como a atividade de
TEMODAL está mais relacionada com a AUC do que com os picos de concentração, o efeito
do alimento não tem relevância clínica. A administração concomitante de dexametasona,
proclorperazina, fenitoína, carbamazepina, ondansetrona, antagonistas de receptores H2 ou
fenobarbital não altera a depuração de TEMODAL. A administração concomitante com ácido
valpróico está associada a uma redução pequena, mas estatisticamente significativa, na
depuração da temozolomida.
O uso de TEMODAL em associação a outros agentes mielossupressores pode aumentar a
probabilidade de ocorrência de mielossupressão.
Reações adversas a medicamentos
Reações adversas da experiência em estudos clínicos em pacientes tratados
com TEMODAL cápsulas
Pacientes com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado:
A Tabela 4 apresenta os eventos adversos que surgiram durante o tratamento
(causalidade não determinada durante os ensaios clínicos) em pacientes com
glioblastoma multiforme recém-diagnosticado durante as fases de tratamento
concomitante e adjuvante.
Tabela 4: TEMODAL e radioterapia:
Eventos que surgiram durante o tratamento nas fases concomitante e
adjuvante de tratamento
Muito comum (≥ 1/10); Comum (> 1/100, < 1/10); Incomum (> 1/1000, < 1/100)
Sistema Corporal
Fase concomitante
(TEMODAL +
Radioterapia)
n = 288 *
Fase adjuvante
n = 224
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 21
Infecções e infestações
Comum: Candidíase oral, herpes
simples, infecção,
faringite, feridas
infectadas
Candidíase oral, infecção
Incomum: Herpes simples ou
zóster, sintomas gripais
Distúrbios sangüíneos
e do sistema linfático
Comum: Leucopenia, linfopenia,
neutropenia,
trombocitopenia
Anemia, neutropenia
febril, leucopenia,
trombocitopenia
Incomum: Anemia, neutropenia
febril
Linfopenia, petéquias
Distúrbios endócrinos
Incomum: Síndrome de Cushing Síndrome de Cushing
Distúrbios metabólicos
e nutricionais
Muito comum: Anorexia Anorexia
Comum: Hiperglicemia, perda de
peso
Perda de peso
Incomum: Hipocalemia, aumento
da fosfatase alcalina,
aumento do peso
Hiperglicemia, aumento
do peso
Distúrbios
psiquiátricos
Comum: Ansiedade, labilidade
emocional, insônia
Ansiedade, depressão,
labilidade emocional,
insônia
Incomum: Agitação, apatia,
alterações
comportamentais,
depressão, alucinação
Alucinação, amnésia
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 22
Distúrbios do sistema
nervoso
Muito comum:
Cefaléia Cefaléia, convulsão
Comum: Tontura, afasia,
alteração no equilíbrio,
dificuldade de
concentração, confusão,
perda da consciência,
convulsão, dificuldade de
memorização,
neuropatia, parestesia,
sonolência, distúrbios da
fala, tremores
Tontura, afasia,
alteração no equilíbrio,
dificuldade de
concentração, confusão,
disfagia, hemiparesia,
dificuldade de
memorização, distúrbios
neurológicos, neuropatia,
neuropatia periférica,
parestesia, sonolência,
distúrbios da fala,
tremores
Incomum: Ataxia, dificuldade de
cognição, disfagia,
distúrbios
extrapiramidais, marcha
anormal, hemiparesia,
hiperestesia, hipoestesia,
desordens neurológicas,
neuropatia periférica,
epilepsia
Ataxia, coordenação
anormal, marcha
anormal, hemiplegia,
hiperestesia, distúrbio
sensorial
Distúrbios oftálmicos
Comum: Visão turva Visão turva, diplopia,
defeito do campo visual
Incomum: Dor ocular, hemiopia,
distúrbio visual, redução
na acuidade visual,
defeito do campo visual
Dor ocular, olho seco,
redução na acuidade
visual
Distúrbios do ouvido e
do labirinto
Comum: Dificuldade na audição Dificuldade na audição,
tinido
Incomum: Otalgia, hiperacusia,
tinido, otite média
Surdez, otalgia, vertigem
Distúrbios cardíacos
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 23
Incomum: Palpitação
Alterações Vasculares
Comum: Edema, edema de
membro inferior,
hemorragia
Edema de membro
inferior, hemorragia,
trombose venosa
profunda
Incomum: Hipertensão, hemorragia
cerebral
Edema, edema
periférico, embolia
pulmonar
Distúrbios pulmonares,
torácicos e do
mediastino
Comum: Tosse, dispnéia Tosse, dispnéia
Incomum: Pneumonia, infecção do
trato respiratório
superior, congestão
nasal
Pneumonia, sinusite,
infecção do trato
respiratório superior,
bronquite
Distúrbios
gastrintestinais
Muito comum: Constipação, náusea,
vômito
Constipação, náusea,
vômito
Comum: Dor abdominal, diarréia,
dispepsia, disfagia,
estomatite
Diarréia, dispepsia,
disfagia, boca seca,
estomatite
Incomum: Distensão abdominal,
incontinência fecal,
transtorno gastrintestinal,
gastroenterite,
hemorróidas
Distúrbios cutâneos e
do tecido subcutâneo
Muito comum: Alopecia, exantema
Alopecia, exantema
Comum: Dermatite, pele seca,
eritema, prurido
Pele seca, prurido
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 24
Incomum: Reação de
fotossensibilidade,
pigmentação anormal,
esfoliação da pele
Eritema, pigmentação
anormal, aumento da
transpiração
Distúrbios
musculoesqueléticos e
do tecido conjuntivo
Comum: Artralgia, fraqueza
muscular
Artralgia, dor
musculoesquelética,
mialgia, fraqueza
muscular
Incomum: Dor nas costas, dor
musculoesquelética,
mialgia, miopatia
Dor nas costas, miopatia
Distúrbios renais e
urinários
Comum: Micção freqüente,
incontinência urinária
Incontinência urinária
Incomum:
Disúria
Distúrbios do sistema
reprodutivo e das
mamas
Incomum: Impotência Amenorréia, dor
mamária, menorragia,
hemorragia vaginal,
vaginite
Distúrbios gerais e no
local da administração
Muito comum: Fadiga Fadiga
Comum: Febre, dor, reação
alérgica, lesão por
radioterapia, edema de
face, distúrbio do paladar
Febre, dor, reação
alérgica, lesão por
radioterapia, distorção do
paladar
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 25
Incomum: Eritema, rubor,
agravamento da astenia,
calafrios, alteração da
coloração da língua,
parosmia, sede
Agravamento da astenia,
dor, calafrios, alteração
dentária, edema facial,
perversão do paladar
Investigação
Comum:
Aumento de TGPs Aumento de TGPs
Incomum: Aumento de Gama-GT,
aumento das enzimas
hepáticas, aumento de
TGOs
(*) Um paciente que foi randomizado para receber apenas RT, recebeu
TEMODAL + RT
Resultados Laboratoriais: Foi observada mielossupressão (neutropenia e
trombocitopenia) que sabidamente são toxicidades limitantes da dose para a
maioria dos agentes citotóxicos, incluindo TEMODAL. Quando as
anormalidades laboratoriais e os eventos adversos encontrados nas fases de
tratamento concomitante e adjuvante foram constantes, observou-se
anormalidades em neutrófilos Grau 3 e Grau 4, incluindo eventos
neutropênicos, em 8% dos pacientes. Anormalidades em plaquetas Grau 3 e
Grau 4, incluindo eventos trombocitopênicos, foram observadas em 14% dos
pacientes que receberam TEMODAL.
Pacientes adultos com glioma maligno recorrente ou progressivo ou
melanoma maligno:
Em estudos clínicos, os eventos indesejáveis que ocorreram com maior
freqüência foram distúrbios gastrintestinais, principalmente náuseas (43%) e
vômitos (36%). Foram, em geral, considerados de Grau 1 a 2 (leve a
moderado) e tiveram resolução espontânea ou foram facilmente controlados
com antieméticos de uso comum. A incidência de náuseas e vômitos graves foi
de 4%. Mielossupressão grave, predominantemente trombocitopenia, foi o
evento adverso limitante da dose e ocorreu em 9% do total de pacientes.
Foram relatadas anemia, neutropenia, leucopenia, linfopenia e pancitopenia.
Mielossupressão foi geralmente previsível e ocorreu mais freqüentemente nos
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 26
primeiros ciclos, com nível mais baixo de plaquetas e neutrófilos ocorrendo no
final do ciclo (geralmente entre os dias 21 a 28) e recuperação rápida
(geralmente dentro de 1-2 semanas). Nenhuma evidência de mielossupressão
cumulativa foi observada.
Outras reações adversas relatadas com freqüência incluíram fadiga (22%),
obstipação (17%) e cefaléia (14%). Também foram relatadas: anorexia (11%),
diarréia (8%), erupção cutânea, febre, astenia e sonolência (6% cada um).
Menos freqüentes (2% a 5%) e em ordem decrescente de freqüência: dor
abdominal, dor, tontura, perda de peso, dispnéia, alopecia, rigidez, prurido,
mal-estar, dispepsia, alteração do paladar, parestesia e petéquias.
Em uma análise farmacocinética de uma população de um estudo clínico, havia
101 mulheres e 169 homens para os quais estava disponível o nível mais baixo
de contagem de neutrófilos e 110 mulheres e 174 homens para os quais estava
disponível o nível mais baixo de contagem de plaquetas. No primeiro ciclo de
terapia, houve índices mais elevados de neutropenia Grau 4 (CAN < 500
células/μL), 12% versus 5%, e trombocitopenia (< 20.000 células/μL), 9%
versus 3%, em mulheres vs homens, respectivamente. Em dados envolvendo
400 indivíduos com glioma recorrente, a neutropenia Grau 4 ocorreu em 8%
das mulheres vs 4% dos homens e a trombocitopenia Grau 4 em 8% das
mulheres vs 3% dos homens no primeiro ciclo da terapia. Em um estudo
envolvendo 288 indivíduos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado,
a neutropenia Grau 4 ocorreu em 3% das mulheres vs 0% de homens e a
trombocitopenia Grau 4 em 1% das mulheres vs 0% dos homens no primeiro
ciclo da terapia.
Pacientes tratados com TEMODAL pó liofilizado para injeção
TEMODAL pó liofilizado para injeção fornece dose de temozolomida e
exposição equivalentes à temozolomida e MTIC das cápsulas de TEMODAL
correspondentes. Os eventos adversos provavelmente relacionados com o
tratamento e que foram relatados nos dois estudos com a formulação IV (n =
35) e que não foram relatados em estudos usando o TEMODAL cápsulas foram
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os seguintes (observados no local da infusão): dor, irritação, prurido, rubor,
tumefação e eritema, assim como hematoma.
Pós-comercialização de TEMODAL
Durante a comercialização de TEMODAL, foram relatados muito raramente
casos de eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de
Stevens-Johnson e reações alérgicas, incluindo anafilaxia. Casos raros de
infecções oportunistas, incluindo pneumonia por Pneumocystis carinii (PCP),
também foram relatados. Casos de pneumonite/pneumonite intersticial foram
relatados muito raramente. Casos muito raros de síndrome mielodisplásica e
malignidades secundárias, incluindo leucemia mielóide também foram
observados. Pancitopenia prolongada, que pode resultar em anemia aplástica,
foi relatada muito raramente.
Superdose
Doses de 500, 750, 1.000 e 1.250 mg/m2 (dose total por ciclo) foram avaliadas clinicamente em
pacientes. A toxicidade hematológica foi dose-limitante e relatada em algumas doses; porém,
espera-se que seja mais grave em doses mais elevadas. Foi administrada a um paciente uma
superdose de 10.000 mg/dia em um único ciclo, durante 5 dias, e os eventos adversos
relatados foram: pancitopenia, pirexia, falência múltipla dos órgãos e óbito. Há relatos de
pacientes que foram submetidos a mais de 5 dias de tratamento (acima de 64 dias) cujos
eventos adversos relatados incluíram supressão da medula óssea, com ou sem infecção, que,
em alguns casos, foi grave e prolongada, e resultou em óbito. Em caso de superdose, é
necessária avaliação hematológica. Medidas de suporte devem ser providenciadas, se
necessário.
Armazenagem
TEMODAL deve ser mantido em sua embalagem original, em temperaturas entre 15 e 30°C.
TEMODAL pó liofilizado para injeção deve ser conservado sob refrigeração (temperatura entre
2 e 8ºC). O produto reconstituído deve ser usado dentro de 14 horas, incluindo o tempo da
infusão.
O prazo de validade de TEMODAL cápsulas e pó liofilizado para injeção encontra-se gravado
na embalagem externa. Em caso de vencimento, inutilize o produto.
MS 1.0171.0194
Farm. Resp.: Cristina Matushima – CRF-SP n° 35.496
CCDS#8 (LRN #: 52365-TMD-MTL-CCDS-1)
SCHERING-PLOUGH TEMODAL
B-temodal33C.doc 28
temodal33/ago/11
TEMODAL cápsulas:
Fabricado por: Orion Corporation, Divisão Orion Pharma, Turku, Finlândia
Embalado por: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Bélgica
TEMODAL Pó liofilizado para injeção:
Fabricado por: Baxter Oncology GmbH, Halle/Westfalen, Alemanha
Embalado por: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Bélgica
Importado e distribuído por: Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua João Alfredo, 353 – São Paulo – SP
CNPJ 03.560.974/0001-18 – Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
® = Marca registrada.
Central de Relacionamento 0800-0122232
O número do lote, a data de fabricação e o prazo de validade encontram-se na embalagem
externa deste produto.

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Etiquetas: Temozolomida, Temodal